小鼠肥大细胞瘤细胞

培养条件：37℃；5%CO2+95%空气；

培养基：90%DMEM-H+10%FBS

形态特性：淋巴母细胞样，短梭形，圆形，边缘不规则

培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-8mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①用细胞刮刀将贴壁细胞轻轻刮下来，连同培养基吸至离心管中，在1000RPM离心5-8min，弃去上清液；②将悬浮细胞和贴壁细胞收集到的细胞沉淀加1-2mL完全培养基吹打混匀；③按5-6mL/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到引得含5-6mL培养液的培养瓶中；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。